第三代试管婴儿能筛查出哪些遗传病？一般来说，遗传性疾病包括单基因疾病、多基因疾病和染色体疾病。1.单基因遗传病是指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、营养不良等。
2.多基因遗传病需要多个基因和某些环境因素的协同作用，如高血压、肿瘤、糖尿病等。
3.染色体疾病是指由染色体结构或数量变化引起的一大类疾病。数量的变化通常有明显的表型异常，如智力低下、面部特征特殊、生长发育落后等。结构变化中是否存在表型异常取决于基因数量是增加还是减少。如果结构变化伴随着基因数量的增加，这被称为不平衡结构重排，其结果相当于上述染色体数量的变化。相反，如果在结构改变的同时基因数量保持不变，这就叫做平衡结构重排，病人不会有任何外观或智力异常，但会影响生育能力。这种染色体异常在临床**患者中很常见。
多基因遗传病，由于致病基因和环境因素的大量存在，目前还不能由PGD来判断。理论上，只要致病基因明确，单基因遗传病就可以通过PGD进行筛查不育怎么诊断。然而，由于该技术的高难度和高成本，目前仅有有限数量的单基因疾病被临床诊断为PGD病。大多数染色体疾病可以由PGD进行筛查。
谁适合第三代试管婴儿？
l，平衡易位，倒载体平衡易位。
2.过去3次或更多次自然**的不孕夫妇
3.男性因素导致的不孕夫妇
4.过去两次或更多次未能计划试管婴儿的夫妇，在准备再次进行试管婴儿时，计划失败了。不育好医院
5.与性别相关的遗传病患者或携带者
6.一些患有单基因遗传病的病人。
