目的：探讨子宫内膜异位症患者在位和异位子宫内膜前列腺素（PG）的生物合成和分解代谢途径。
设计：回顾性研究。
设置：人类生殖研究实验室。
病人）：45名子宫内膜异位症患者和29名正常对照者。
干预措施：在腹腔镜手术期间获得子宫内膜和子宫内膜异位组织样品。
主要观察指标：环加氧酶（COX 1和2），PGE2合酶（微粒体[m23岁做试管婴儿多少钱]PGE 1和2和胞质[c]PGE），PGF2α合酶（醛固酮还原酶[AKR]-1C3和AKR-1B1），和PG分解代谢酶15-羟基前列腺素脱氢酶信使RNA表达通过定量实时聚合酶链反应和蛋白质定位通过免疫组织化学。
结果（s）：这项研究表明，子宫内膜异位症女性异位子宫内膜组织中关键的PG生物合成酶Cox-2，mPGES-1，mPGES-2，cPGES和AKR-1C3显着增加，尤其是在疾病的23岁做试管婴儿多少钱最早和最活跃阶段，PG分解代谢酶15-羟基前列腺素脱氢酶的表达没有明显变化。同时，上游限速Cox-2表达的显着增加与下游的末端特异性合酶mPGES-2的显着阶段和周期阶段依赖性降低相关，从而揭示了反调节机制的存在，其在子宫内膜妇女的在位子宫内膜中起作用，但似乎缺乏异位植入部位。
结论（s）：这项研究首次揭示了PG生物合成途径中的多种缺陷，这些缺陷在在位子宫内膜组织和异位子宫内膜组织之间存在差异，并且由于PG特性的广谱性，可能有助于子宫内膜组织生长的初始步骤并在该病的发病机理和症状中起重要作用。
关键词：子宫内膜异位症;PGs;子宫内膜。
